Надежда для пациентов с рецидивом рака простаты: в МЦ Ихилов подтвердили эффективность «цитрусового» препарата

Ученые МЦ Ихилов подтвердили эффективность препарата из кожуры цитрусовых

В ходе исследования, проведенного сотрудниками известных израильских медицинских центров и учеными Тель-Авивского университета, было выявлено, что модифицированный пектин цитрусовых (препарат PectaSol) проявляет высокую эффективность в борьбе с неметастатическим рецидивирующим раком простаты. Многообещающие результаты работы были опубликованы в журнале NUTRIENTS, а также представлены на международных конференциях.

Рак простаты является самым распространенным видом онкологии у мужчин в развитых странах. При этом у трети пациентов наблюдается рецидив заболевания после перенесенной простатэктомии или лучевой терапии. Стандарта лечения для рецидива рака простаты с повышением уровня PSA, но без метастазов, пока что нет. Поэтому вопрос остается актуальным для врачей и ученых, объяснил руководитель исследования, профессор Дэниел Кейсман, глава отделения опухолей мочевыводящих путей в онкологическом департаменте медицинского центра Ихилов.

Препарат PectaSol (модифицированный цитрусовый пектин) получают из сердцевины кожуры цитрусовых. Вещество подвергается обработке pH, температурой и ферментами. В результате получается пероральный ингибитор галактина-3 – белка, принимающего участие в опухолевом процессе и рецидивировании рака предстательной железы. ПектаСол подавляет галактин-3.

В исследовании приняли участие 59 пациентов в возрасте от 21 года, у которых была гистологически подтвержденная аденокарцинома простаты. Все участники прошли через операцию радикальной простатэктомии и/или дистанционную лучевую терапию либо брахитерапию. У всех в дальнейшем было подтверждено повышение уровня PSA. В ходе исследования мужчины получали PectSol для перорального приёма.

В итоге было выяснено, что препарат потенциально эффективен и безопасен. Лечение привело к стабилизации состояния у 78% пациентов – прогрессирование заболевания наблюдалось только у 22%. Для сравнения: без лечения в течение примерно полугода у 80% больных наблюдается ухудшение состояния.

В свете столь удачных результатов ученые планируют провести третью фазу испытания препарата в рамках более крупного исследования.

Перейти к содержимому