Доктор Марина Михельсон-Керман - генетик | Топ Ихилов

Специализация:

Обладает опытом диагностики широкого спектра врожденных заболеваний и состояний: синдрома Дауна, муковисцидроза, серповидно-клеточной анемии, врожденных пороков сердца и т.п. Проводит комплексную реабилитацию детей с этими патологиями.
Составляет для детей индивидуальную программу диагностики и направляет их к нужным врачам-специалистам: кардиологам, эндокринологам и т.п.

Заболевания которые лечит врач:

Аутизм
СДВГ
Эпилепсия у детей
Задержка психоречевого развития (ЗПРР)
Муковисцидоз
Мукополисахаридоз
Нейрогенетические синдромы с аутическим спектром
Умственная отсталость
Синдром Дауна
Синдром Марфана

Владение языками

Образование и клинический опыт:

Клинический инструктор медицинского факультета Тель-Авивского университета

Частная практика в клинике Топ Ихилов

Старший консультант Института клинической генетики МЦ Вольфсон

Специалист Института клинической генетики МЦ Вольфсон

Педиатр при больничной кассе Маккаби

Ординатура по генетике, МЦ Вольфсон

Стажировка по генетике, Тель-Авивский университет

Ординатура по педиатрии, детская больница Дана-Дуэк, МЦ Ихилов

Рижский медицинский институт

Членство и должности в профессиональных организациях:

Израильская педиатрическая ассоциация

Израильское общество медицинских генетиков

Американское общество генетики человека

Публикации в зарубежных медицинских изданиях:

Полный список (2):

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Mychelson-Kerman

Имя автора: Дмитрий Финкельштейн-Исаев