Доктор
Марина Михельсон-Керман
Педиатр с 25-летним опытом, генетик, специалист по диагностике и лечению генетических заболеваний у детей. Ведущий врач больничной кассы Маккаби. Ведет частный прием в клинике Топ Ихилов.
Специализация:
- Обладает опытом диагностики широкого спектра врожденных заболеваний и состояний: синдрома Дауна, муковисцидроза, серповидно-клеточной анемии, врожденных пороков сердца и т.п. Проводит комплексную реабилитацию детей с этими патологиями.
- Составляет для детей индивидуальную программу диагностики и направляет их к нужным врачам-специалистам: кардиологам, эндокринологам и т.п.
Заболевания которые лечит врач:
- Аутизм
- Задержка психоречевого развития (ЗПРР)
- Умственная отсталость
- Эпилепсия у детей
- Нейрогенетические синдромы с аутическим спектром
- Синдром Дауна
- СДВГ
- Мукополисахаридоз
- Муковисцидоз
- Синдром Марфана
- Русский
- Английский
- Иврит
-
Клинический инструктор медицинского факультета Тель-Авивского университета -
Частная практика в клинике Топ Ихилов -
Старший консультант Института клинической генетики МЦ Вольфсон -
Специалист Института клинической генетики МЦ Вольфсон
-
Педиатр при больничной кассе Маккаби -
Ординатура по генетике, МЦ Вольфсон
-
Стажировка по генетике, Тель-Авивский университет
-
Ординатура по педиатрии, детская больница Дана-Дуэк, МЦ Ихилов -
Рижский медицинский институт
-
Израильская педиатрическая ассоциация -
Израильское общество медицинских генетиков -
Американское общество генетики человека
Публикации в зарубежных медицинских изданиях:
Полный список (2):https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=Mychelson-Kerman