Johnson&Johnson обнародовала результаты испытаний своей вакцины
Компания Johnson&Johnson провела предварительные испытания своей вакцины против коронавируса перед одобрением FDA. Они продемонстрировали, что препарат на 84% эффективен для предотвращения тяжелого течения заболевания, а также показывает эффективность против южноафриканской мутации вируса.
Полные данные испытания вакцины Johnson&Johnson были опубликованы в среду, перед обсуждением в FDA, которое должно пройти сегодня. Ожидается, что внедрение этой вакцины в кампанию иммунизации по всему миру должно усилить позиции людей в борьбе с коронавирусом.
Одним из главных преимуществ новой вакцины является то, что она предлагается лишь для однократного введения. Хотя производитель проводит отдельные испытания на добровольцах по введению двух доз препарата с интервалом в 8 недель.
Согласно полученным данным, вакцина на 72% эффективна против вируса в испытании, проведённом в США, и на 64% эффективна в аналогичном испытании, которое проводилось в Южной Африке, где и появилась новая мутация коронавируса. В испытании приняли участие 44 325 человек из восьми стран. Особое внимание в нём уделялось тому, может ли вакцинация предотвратить госпитализацию человека в случае заражения COVID-19.
«В целом данные обнадёживают и показывают, что вакцина намного более эффективна против новых мутаций коронавируса, чем считалось ранее,» — указано в отчёте, предоставленном производителем FDA. Согласно этому отчёту, анализ данных испытаний показал, что вакцина продемонстрировала эффективность на 86% в предотвращении тяжелого течения коронавирусной болезни в США и на 82% — в Южной Африке. Но на сегодня в испытании не хватает данных относительно использования вакцины для людей в возрасте 75 лет и старше.
Примечательно, что для хранения вакцины Johnson&Johnson не требуются специальные условия и сильное охлаждение, поэтому её транспортировка и распространение должны быть проще.
В отчёте также указано, что в ходе испытания было выяснено следующее: прививка облегчала течение умеренной и тяжелой формы коронавирусной болезни в 61% случаев инфицирования через 28 дней после получения вакцины. Среди пациентов в группе плацебо было зарегистрировано 193 человека, которые заразились, в группе тех, кто получил прививку, — 66. Среди побочных эффектов применения препарата зафиксировано 15 случаев образования тромбов и 6 случаев шума в ушах. Почти половина участников сообщила о боли в месте инъекции, 38,3% — о головной боли после прививки, 28,2% — о повышении утомляемости, 33% — о мышечной боли. Эти симптомы прошли через день.
Другие новости по теме:
- Израильские учёные сумели расшифровать 3 белка коронавируса
- Витамин С и цинк не защищают от коронавируса
- Новое исследование израильских врачей: 95% пациентов полностью излечиваются от коронавируса через 3 месяца
- В Израиле тестируется уникальная инновационная система оксигенации крови от национального стартапа
